简报档案

重要公告:2024年负责任的研究行为(RCR)培训系列

2023年春季
本期:

• 欢迎加入我们的团队!
• 丹尼尔·米勒被选为本季度美国最佳员工
• 所有新的IRBNet资源和网页
• 年度利益冲突披露
• 新的国际航运政策
• 符合NIH数据管理和共享(DMS)要求
• NSF将要求对教员进行RCR培训
• 你知道你的研究数据应该保留多长时间吗?
• 负责任的研究行为在线画布培训
• 兴趣文章

2022年秋季
本期:

• 恭喜Stefanie White!
• 2022-2023年负责任行为或研究(RCR)培训系列
• 数据管理和共享策略
• IRB通过U.S. 食物 & 药品管理局(FDA)检查
• 美国农业部(USDA)检查
• 兴趣文章
• IRBNet问卷
• 意见箱

2022年春季
本期:

• 欢迎加入我们的团队!
• 负责任的研究行为培训开放至5月
• 动物和机构间研究:研究人员需要知道的
• 研究中的利益冲突
• 更新的IRB合规声明 
• 必读文章
• 美国研究人员来了还是走了
• 我们需要你的反馈!

2021年秋季
本期:

• REDCap在某动物护理职业健康跟踪与评价中的应用 和使用程序
• IRBNet:更新您的用户配置文件
• 临床研究人员教育推广
• 2021-2022年负责任的研究行为培训更新和注册
• 旅行笔记本电脑租借计划
• 生物物质和干冰运输在线培训
• 问答区

2021年春季
本期内幕:

• 最小风险项目的IRB和持续审查 
• 人类受试者研究:音频/视频记录的考虑
• 非医疗管制物质研究新政策
• 国际合作与信息披露
• 实验室研究:外套和手套
• RCR策略更新
• 兴趣文章

2020年秋季
本期内幕:

• Covid-19大流行期间负责任的研究培训行为 
• 完整呈现科学图像的技巧
• 美国新政策图书馆
• 国际研究:在建议阶段考虑出口管制
• 出口许可证和出口备案要求:俄罗斯、中国和委内瑞拉
• 使用病毒载体
• 新临床试验网页
• 研究人员在研新药指南
• 兴趣文章 

2020年夏天
本期内幕:

• COVID-19和监管研究活动 
• 当研究对象身体不能
  签署知情同意书
• 记录知情同意流程
• 出口管制研究

2019年春,
本期内幕:

• 人类受试者研究和修订的共同规则
• IRB政策和程序
• 我们可以通过与您的班级讨论IRB来帮助您
• 新的高压灭菌器SOP
• 国家科学基金会骚扰政策
• 负责任行为系列培训仍在进行中!
• 接待来自禁运国家的访客
• 兴趣项目
• 研究合规和保证办公室:委员会和项目

2018年夏天,
本期内幕:

• 2018年共同规则减负条款
• IRBNet和更新功能:人类受试者研究
• 接收/采购研究材料?
• 出口管制:快速提示
• 新的生物安全培训要求
• NSF公告144:性骚扰
• 提醒:临床研究研究者:RCR座谈会
• 研究诚信办公室(ORI) 2018年春季通讯
• 食品药品监督管理局:研究对象补偿
• 美国国土安全部人体研究保护办公室知情同意研讨会 

2018年春,
本期内幕:

• 新的知情同意模板
• 医疗保健运营:研究vs. 质量改进
• 共同规则的最新情况
• 新的出口管制培训模块
• 提醒:NSF负责任的研究训练要求 
• 兴趣项目 

2018年冬天,
本期内幕:

• 2018年通用规则更新
• 概述:NIH政策变化
• 美国国立卫生研究院变更保密证书
• 美国国立卫生研究院政策:多地点研究的单一IRB
• 2017-2018年度负责任研究行为培训系列
• 更新及新资料

2017年夏天,
本期内幕:

• IRB提交:入门
• 参与临床研究:针对非医疗保健提供者
• 西部IRB (WIRB)提交现已生效
• 临床研究基础培训
• 临床试验模块
• 欢迎新员工
• QA /气程序
• 遵守知情同意程序
• 负责任地进行研究:数据管理实践